病毒欺骗免疫力？怎么做到的？如果病毒能够欺骗免疫系统那我们应该怎么办呢？接下来具体看一下。
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病毒欺骗免疫力
一些病毒已经学会伪装自己，它们会形成由脂肪包裹的囊泡，就像病毒专用的“隐身衣”，以此来躲避人体的免疫系统。
科学家此前一直认为病毒都是单打独斗，每只都是独立的感染活动，而研究结果恰恰相反，这种囊泡甚至能聚集40余种不同的病毒。
传统观点认为病毒会突然入侵人体，接着感染细胞，细胞被转化为工厂以制造更多病毒。
但这项研究表明：病毒从囊泡中悄悄释放，而免疫系统根本来不及反应。
这些囊泡给病毒群带来了压倒性优势，免疫系统无法发现穿着“隐身衣”的病毒。
它还能保护病毒免受胃酸等恶劣条件的破坏，释放的病毒能以数量优势战胜体内白细胞。
这些囊泡很容易在人类和哺乳动物的粪便中发现，它们并且在肠道中具有高度传染性，而其种类繁多的病毒具有极高的多重感染性。
免疫系统的原始抗原原罪
免疫系统保护我们免受病毒、细菌和其他类型病原体的攻击。它还能记住过去的感染，所以下次我们遇到感染时，它能更容易地击退它们。
但是免疫系统有时会表现失常。它可以开始攻击自己的蛋白质，而不是感染，导致自身免疫。或者，它可以有效地对病毒的一个变种做出反应，但却无法阻止病毒的另一个变种。这被称为原始抗原原罪(OAS)。
当患者再次接触病毒时，最初成功的免疫反应阻止了有效的反应，这时就会发生OAS。这可能对蚊子传播的登革热等疾病造成潜在的毁灭性后果。
全世界每年约有4亿登革热感染病例，而且没有疫苗可用。以前接触过登革热的人再次感染可能导致危及生命的出血热。
美洲国家组织还被认为限制了我们对高度可变的流感病毒的免疫反应，增加了大流行的机会。
为了理解为什么OAS会发生，我们需要回到免疫是如何形成的基础。
比赛开始
当病毒进入人体，免疫细胞和被感染的病原体之间就开始了一场竞赛。病原体复制并找到一个目标细胞或器官，使其茁壮成长。
因此，反应的有效性取决于免疫系统能否在病原体对机体造成不可逆转的损害之前，迅速清除病原体。
被称为“B细胞”的免疫细胞产生抗体。病原体，如病毒，是一种由不同成分组成的大分子，称为抗原。当B细胞识别抗原时，它被激活并与其他免疫细胞相互作用以接受指示。
质量控制
B细胞随后在两条主要路径上展开。一些细胞在反应早期就开始产生抗体。但是这种抗体通常没有足够的质量来清除体内的感染。
选择替代途径的B细胞通过一个过程来提高抗体的质量。这加强了抗体和抗原之间的结合。抗体也根据它们帮助消灭病原体的方式进行分组。
有些群体更擅长清除病毒和其他病原体。因此，在这段时间内，抗体组在清除感染类型方面是最有效的。
虽然提高抗体的质量需要几周时间，但有两个关键的好处。这意味着病原体被清除了。高质量的“记忆”细胞为我们提供了对未来感染的免疫力。
记忆细胞
免疫记忆细胞由长寿浆细胞和记忆B细胞组成。长寿的浆细胞生活在骨髓中，可以不断地释放出高质量的抗体，当我们再次感染病毒时，提供第一波保护。
这是同一类型的抗体，从母亲转移到母乳喂养的婴儿，提供被动免疫的母亲以前感染的病原体。但是这种水平的抗体可能不足以清除感染。
这就是记忆细胞介入的地方。由于记忆细胞已经经历了质量的改善，它们可以在再次感染后迅速反应，产生大量分泌高质量抗体的浆细胞。
因此，记忆细胞清除感染的速度比初始感染快得多。这意味着病原体没有时间来破坏身体。
当质量改进过程失败时
B细胞对主抗原的高选择性使其更有效地结合和清除病原体。
在大多数对感染的反应中，这是清除感染的关键。但在某些病原体的情况下，如登革热，病毒可能有变异株，可以欺骗免疫记忆反应。
登革热病毒有四种主要的变异血清型。在每个主要的变异中，一个抗原占主导地位，并成为免疫系统的目标。
A型病毒感染可导致对A型抗原的高度选择性靶向。如果机体再次感染同一型病毒(A)，则可有效清除病毒。
然而，在被第二种变体(其中B抗原占主导地位)再次感染后，免疫记忆细胞识别出病毒，但它们对a抗原产生特异性抗体，而不是B抗原占主导地位的第二种变体。
因此，抗体正在被制造，但不能结合和消除病毒。更糟糕的是，任何对B抗原的新免疫反应似乎都被记忆反应所抑制，尽管其原因尚不清楚。
流感是一种高度可变的病毒，每个季节都有这些变化，这就是为什么我们每年都需要接种疫苗。
但是，原始抗原原罪在限制我们对不同流感变种作出反应的能力方面所起的作用仍然极具争议。在原始抗原原罪被提议描述对流感感染的反应将近60年之后，它仍然是当前许多研究的一个来源。
我们如何避免原始抗原原罪?
我们需要训练我们的免疫系统更加灵活，并产生能够适应病毒试图逃避免疫系统的抗体。
为此，研究人员正在设计针对多种病原体变异的疫苗。这已显示出有希望的结果，并可能是克服原始抗原原罪对付登革热等可能危及生命的病毒的前进道路。
