诺西那生钠注射液降价(天价药宝宝用上了)

2022-01-02 20:10:25 健康新闻 9个月前 (01-02) 232次浏览

1月1日上午10时许,在河南省儿童医院住院部,一针诺西那生钠注射液被顺利推进患儿依依(化名)体内。短短两分钟的注射,承载了几多关注、努力与欣喜。

诺西那生钠注射液降价(天价药宝宝用上了)

新年第一天,也是诺西那生钠纳入医保后“落地”实施的第一天。全国11个省市的脊髓性肌萎缩症(简称SMA)患者,首批接受了注射治疗。包括依依在内,河南有6名患儿打上了“落地”后的诺西那生钠。

诺西那生钠是我国首个获批治疗SMA的进口药物,此前每支售价近70万元。去年11月11日,在医保目录药品谈判现场,该药经历连续8轮“灵魂砍价”;12月3日国家医保局公布2021年国家医保药品目录调整结果,该药纳入医保,经二次报销及政策优惠后,每支价格降为不到1.7万元。

依依侧躺着,护士用手机播放动画片吸引她的注意力,6名医护人员围在病床两侧实施注射治疗。诊室外,还有5名北京儿童医院的专家随时保障。

几天前,依依入了院,院方立即组织骨科、呼吸、重症、康复等多学科专家进行会诊,并多方沟通,通过专用车辆,将诺西那生钠运抵医院。注射前,每个环节密切配合,确保药品温度始终保持在2℃—8℃。

“从‘入保’到‘落地’,不到一个月!”省儿童医院大内科、PICU主任金志鹏说,“越来越多人关注小众患者群体,这让我们特别振奋。病种可以罕见,治疗不应‘罕见’。”

除第一年需要注射6次外,从第二年起,SMA患者每年要注射3次,治疗伴随终身。依依的妈妈说,以前一年几百万元的治疗费,根本负担不起,现在只需要花几万元。“孩子有救了,我们家的天亮了。”她喃喃道。

根据世界卫生组织定义,罕见病为患病人数小于总人口0.65‰至1‰的疾病。2018年,国家相关部门联合发布了《第一批罕见病目录》,共收录121种罕见病。目前已有40余种罕见病药物被纳入国家医保药品目录,去年7个罕见病药物谈判成功,价格平均降幅达65%。

截至当天22时,依依身体情况平稳,没有出现不良反应。

“这是一份最好的新年礼物”“大家给力小家暖,小家幸福大家安”……新年第一天,众多网友纷纷留言点赞。

引用文献:

原标题:昔日“天价药”今朝“落了地”第一天,宝宝用上了

原作者:大河网讯(河南日报记者 柯杨 李倩)


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