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伟哥的功效、副作用以及注意事项

健康新闻 78健康编辑 2年前 (2018-03-30) 632次浏览 0个评论 扫描二维码
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现在,男性可以在没有处方的情况下购买阳痿药片伟哥。健康专家希望这将意味着更多的男性能得到勃起功能障碍的帮助——这一状况被认为会影响到五分之一的成年男性,430万英国人。与任何药物一样,这种药物会产生副作用,不应滥用或滥用。
在购买和尝试这些蓝色小药丸之前,男士们应该考虑些什么呢?

伟哥的功效、副作用以及注意事项

伟哥的使用群体

伟哥”只适用于那些阳痿的男性。

18岁以下的人都不可能买到它,尽管如果药剂师满意的话,女性可以代表他们的伴侣购买它。

而且它也不会卖给那些身体不健康的男性。这包括患有严重心脏或血管疾病的男性。

根据经验,那些在做轻度运动时,如爬两层楼梯的人,在做轻度运动时,会变得气喘吁吁或感到胸痛,不应该服用这些药片。

伟哥不可以随意购买

不。你需要向药剂师询问,然后医生会检查你是否安全。

想买伟哥的男人必须和医师谈谈,并接受检查吗?

你可以在药店柜台找一个安静的词,或者在私人房间里进行对话——大多数药店现在都有私人咨询设施。

药剂师会询问你的症状、一般健康状况以及你可能服用的其他药物。他们不应该问关于你的性生活或性取向的私人问题。

你不应该需要体格检查。

伟哥对于每个人都有效吗?

在很多情况下,是的,但它对每个人都不是有效的。

这种药物可以放松阴茎的血管,帮助血液流动,并有助于在性刺激的反应中勃起。

如果你刚吃了一顿大餐,开始工作可能需要更长的时间。

你应该在计划做爱前一个小时服用。

不要用葡萄柚汁或葡萄柚汁,因为这会影响药物的运作。

不要每天服用超过50mg的药片。

如果你已经有一段时间能够勃起或保持勃起,那么在你达到目标之前可能需要几次尝试。

大量饮酒也会使勃起更加困难。

如果伟哥功能太强怎么办

与你的药剂师或医生交谈,如果你认为它太强烈,药物的效果持续太久或太强大。

服用该药的男性偶尔会报告持续时间超过4小时的长时间疼痛的勃起。

虽然不太可能,但如果确实发生了,寻求立即的医疗援助。

伟哥的副作用?

常见的副作用包括头痛、胃灼热和皮肤发红。那些有心血管疾病的人要小心。罕见但严重的副作用包括长时间勃起,这会导致阴茎受损,以及突然出现的听力丧失。西地那非不应该被服用硝化甘油(甘油三硝酸酯)等硝酸盐的人服用,因为这可能会导致严重的、潜在的致命的血压下降。

非常常见的副作用(可能影响超过1 / 10的人):

  • 头痛

常见(可能影响到1 / 10):

  • 头晕
  • 色彩对视力或视力模糊——有些人开始看到蓝色。
  • 潮热
  • 鼻塞
  • 恶心

非常严重的副作用,如:

  • 胸部疼痛
  • 突然减少或失去视力。
  • 过敏反应(如呼吸困难、唇部、眼皮或面部肿胀)
  • 癫痫发作或健康

药物的冲突

服用硝酸盐药片的心绞痛患者不应该服用伟哥。这也适用于服用消炎药(亚硝酸盐)的人。

还有一种与名为“里托那韦”(ritonavir)的药物的冲突。

确保你告诉药剂师你正在服用的任何治疗方法,这样他们就可以检查你是否安全,也可以使用伟哥连接。

药剂师应建议男性在服用伟哥后的6个月内与医生预约随访,因为勃起功能障碍有时可能是其他潜在疾病的征兆,包括心脏病、高胆固醇和糖尿病。

我能在其他地方买到吗?

一些药店将会在网上销售,在虚拟咨询之后。

经常检查卖方是否有信誉。不受监管的销售者的药品可能是假冒的、无效的和不安全的。

伟哥的化学作用机制

西地那非保护环鸟苷酸(cGMP)由cGMP特异性的磷酸二酯酶5 (PDE5)在巨体海道中降解。一氧化氮(NO)在阴茎海绵体的阴茎海绵体中与冠状环素受体结合,导致cGMP水平升高,从而导致螺旋动脉内膜的平滑肌松弛(血管扩张)。这种平滑肌松弛导致血管扩张,增加血液流入阴茎海绵体组织,导致阴茎勃起。Robert F. Furchgott, Ferid Murad,和Louis Ignarro在1998年获得了诺贝尔生理学或医学奖,因为他们独立研究了一氧化氮在平滑肌血管扩张中的代谢途径。

西地那非是一种有效且选择性的cGMP特异性磷酸二酯酶5 (PDE5)抑制剂,它负责在胼胝体中降解cGMP。西地那非的分子结构与cGMP相似,在阴茎海绵体中作为PDE5的具有竞争性的结合剂,产生了更多的cGMP和更好的勃起功能。如果没有性刺激,因此缺乏激活NO/cGMP系统,sildenafil不应引起勃起。其他由同一机制运作的药物包括tadalafil (Cialis)和vardenafil(艾力达)。

用细胞色素p450酶,主要是cyp4503a4(主要途径),以及CYP2C9(辅路)肝等酶,在肝脏中分解出西地那非。这些酶代谢产物的主要产物是n -去甲基化的西地那非,其代谢进一步。这种代谢物对PDE受体也有亲和力,约占西地那非的40%。因此,代谢物对西地那非的20%的作用负责。西地那非主要在粪便中排泄(约80%的口服剂量),在尿中(约占口服剂量的13%)。如果吃了高脂肪的食物,吸收就会减少;达到最大血浆浓度的时间增加约一小时,最大浓度本身降低近三分之一。


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